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不良反应报告
不良事件报告页面
不良事件（英文Adverse Drug Event，缩写为ADE）是指患者或临床试验受试者在用药后，发生的不良医学状况或原有医学状况的恶化，无论该事件是否与怀疑用药有因果关系。药品不良反应(英文Adverse Drug Reaction，缩写ADR)，是指在人体使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善生理功能时出现的有害的和未预期的对药品的反应。
不良事件的出现不代表产品存在质量问题，而药品生产企业有责任收集产品使用中出现的不良事件，以进一步评估产品特性，保障公众用药安全。
如果您身上发生了不良事件，或者您觉得自己可能正遭遇不良事件，应及时向医疗保健专家寻求建议。
复星医药中国领先、创新驱动的国际化医药健康产业集团
复星医药
中国领先、创新驱动的国际化医药健康产业集团
上海复星医药（集团）股份有限公司（简称“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是中国领先、创新驱动的国际化医药健康产业集团，业务领域策略性布局医药健康产业链，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股涵盖到医药商业领域。
复星医药以制药业务为核心，坚持创新研发，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，围绕肿瘤及免疫调节、四高（高血压、高血脂、高血糖、高尿酸症）及并发症、中枢神经系统等重点疾病领域搭建和形成小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索靶向蛋白降解、RNA、溶瘤病毒、基因治疗等前沿技术领域，提升创新能力。
复星医药以制药业务为核心，坚持创新研发，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，围绕肿瘤及免疫调节、四高（高血压、高血脂、高血糖、高尿酸症）及并发症、中枢神经系统等重点疾病领域搭建和形成小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索靶向蛋白降解、RNA、溶瘤病毒、基因治疗等前沿技术领域，提升创新能力。
不良反应投诉-待审
复星安特金生物制药有限公司是上海复星医药旗下控股子公司，是一家致力于维护并提升人类健康水平的生物制药创新疫苗企业。公司拥有肺炎疫苗、百日咳疫苗、狂犬病疫苗等在内的10项中国发明专利，目前在研产品线包括：13价肺炎球菌结合疫苗、24价肺炎多糖疫苗、24价肺炎球菌结合疫苗、 ACYW135流脑多糖疫苗等，其中，13价肺炎结合疫苗（多价结合体）获得国家重大新药创制科技重大/四川省重大专项支持，目前已开始进入三期临床样品生产阶段。
拥有中国发明专利
拥有中国发明专利
在研疫苗产品数量
在研疫苗产品数量
重点在研疫苗
重点在研疫苗
13价肺炎球菌结合疫苗 24价肺炎多糖疫苗
24价肺炎球菌结合疫苗 ACYW135流脑多糖疫苗
研发核心竞争力
研发核心竞争力
复星安特金坚持以创新研发为核心驱动因素，拥有国内一流的疫苗研发实力
先进独创的多糖+蛋白载体多价结合技术
先进独创的多糖+蛋白载体多价结合技术
病毒性疫苗+细菌性疫苗产业组合
病毒性疫苗+细菌性疫苗产业组合
国内首个检定合格无弹病毒Hi5、SF9昆虫细胞系
国内首个检定合格无弹病毒Hi5、SF9昆虫细胞系