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不良反应报告
不良事件报告页面

不良事件(英文Adverse Drug Event,缩写为ADE)是指患者或临床试验受试者在用药后,发生的不良医学状况或原有医学状况的恶化,无论该事件是否与怀疑用药有因果关系。药品不良反应(英文Adverse Drug Reaction,缩写ADR),是指在人体使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善生理功能时出现的有害的和未预期的对药品的反应。
不良事件的出现不代表产品存在质量问题,而药品生产企业有责任收集产品使用中出现的不良事件,以进一步评估产品特性,保障公众用药安全。
如果您身上发生了不良事件,或者您觉得自己可能正遭遇不良事件,应及时向医疗保健专家寻求建议。

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复星医药
中国领先、创新驱动的国际化医药健康产业集团

上海复星医药(集团)股份有限公司(简称“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994 年,是中国领先、创新驱动的国际化医药健康产业集团,业务领域策略性布局医药健康产业链,直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股涵盖到医药商业领域。
复星医药以制药业务为核心,坚持创新研发,通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式,围绕肿瘤及免疫调节、四高(高血压、高血脂、高血糖、高尿酸症)及并发症、中枢神经系统等重点疾病领域搭建和形成小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台,并积极探索靶向蛋白降解、RNA、溶瘤病毒、基因治疗等前沿技术领域,提升创新能力。

不良反应投诉-待审
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复星安特金生物制药有限公司是上海复星医药旗下控股子公司,是一家致力于维护并提升人类健康水平的生物制药创新疫苗企业。公司拥有肺炎疫苗、百日咳疫苗、狂犬病疫苗等在内的10项中国发明专利,目前在研产品线包括:13价肺炎球菌结合疫苗、24价肺炎多糖疫苗、24价肺炎球菌结合疫苗、 ACYW135流脑多糖疫苗等,其中,13价肺炎结合疫苗(多价结合体)获得国家重大新药创制科技重大/四川省重大专项支持,目前已开始进入三期临床样品生产阶段。

我们借助集团平台赋能,打造员工多样化成长路径,共同为人才的成长保驾护航,为你的发展提供更多尝试的可能。

拥有中国发明专利

0 项

在研疫苗产品数量

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重点在研疫苗

13价肺炎球菌结合疫苗    24价肺炎多糖疫苗
24价肺炎球菌结合疫苗     ACYW135流脑多糖疫苗

研发核心竞争力

复星安特金坚持以创新研发为核心驱动因素,拥有国内一流的疫苗研发实力

先进独创的多糖+蛋白载体多价结合技术

病毒性疫苗+细菌性疫苗产业组合

国内首个检定合格无弹病毒Hi5、SF9昆虫细胞系